미국 식품의약국(FDA)은 28일 낙태 찬.반론과 관련한 정치적 논쟁으로 미국시장에서의 판매가 금지됐던 경구용 낙태제 'RU-486'의 시판을 승인했다.
FDA는 이날 성명을 통해 '미프프리스톤(mifepristone)'이란 이름으로도 알려진'RU-486'을 승인키로 결정했다고 발표했다. 이에 따라 의사의 수술없이 임신초기의 낙태를 가능케 하는 경구용 알약인'RU-486'은 미국내 시장에서 '미프프렉스(Mifeprex)'라는 명칭으로 판매될수 있는 길이열렸다. 지난 1988년 프랑스에서 처음 개발돼 현재 유럽 전역과 중국 등지에서 판매되고있는 이 낙태제는 지난 수년동안 낙태 찬.반론을 둘러싼 정치적 논쟁으로 미국내 시판이 지연되어 왔었다. 낙태 찬성론자들은 미프프리스톤의 미국시장 도입을 위해 노력해왔으나 낙태병원 폭파 또는 의사 및 병원관계자들에 대한 폭력행사 등 낙태반대론자들의 거센 압력에 부딪혀 좌절을 겪었다. 미프프리스톤의 미국시장 도입으로 그동안 과격한 낙태반대론자들의 각종위협에 시달렸던 미국의 의사와 임신 여성들은 보다 은밀하게 낙태문제를해결할 수 있게 됐다. 합성 스테로이드인 미프프리스톤은 수정란이 자궁에 접착할 수 없도록 방해하는약품으로 낙태를 위해서는 임신 초기에 자궁수축 촉진제인 미소프로스톨(misoprostol)과 함께 사용한다. 'RU-486'에 대한 임상실험 결과에 따르면 임신 첫 7주일 사이에 이 낙태제를 복용할 경우, 임신중절에 성공할 확률은 92-95.5%로 극히 일부 환자들만이 추가 낙태수술을 필요로 한다. |
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